화이자/바이오엔텍은 지난 금요일 유럽 의약품청(EMA)에 오미크론 하위 변종 XBB.1.5를 대상으로 한 업데이트된 코로나19 백신 승인을 신청했다고 밝힘. 지난 6월 초, 유럽의 의약품 규제 당국은 다가오는 가을 백신 접종 캠페인을 앞두고 현재 우세한 XBB 변종 중 하나를 목표로 코로나19 백신 항원 구성을 개발하라는 세계보건기구의 권고를 지지함. 화이자/바이오엔텍은 규제 승인 후 즉시 XBB.1.5가 적용된 1가 백신을 유럽연합 회원국에 발송할 준비가 될 것으로 기대한다고 함.

원문기사바로가기